YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

公司简介
健明迪检测提供的YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求,标准号 YY9706.268-2022 发布日期 2022-05-18 实施日期 2025-06-01 全部代替标准 / 中国标准分类号 C43 国际标准分类号,具有CMA,CNAS认证资质。

标准号 YY 9706.268-2022

发布日期 2022-05-18

实施日期 2025-06-01

全部代替标准 /

中国标准分类号 C43

国际标准分类号 11.040.60

主管部门 国家药监局

行业分类 卫生和社会工作

YY/T 0888-2013 放射治疗设备中X射线图像引导装置的成像剂量

YY 1650—2019 X射线图像引导放射治疗设备 性能和试验方法

医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备基本安全和基本性能专用要求

医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机基本安全和基本性能专用要求

20162746-Q-464 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

DB31/T 527-2020 医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求

WS 179-1999 放射性核素敷贴治疗卫生防护标准

20181924-Q-464 医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.229-2021 医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求

健明迪检测涉及专项的性能实验室,在YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
YY 9706.268-2022医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
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