YY/T 1226-2022人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒
公司简介
健明迪检测提供的YY/T 1226-2022人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒，标准号 YY/T1226-2022 发布日期 2022-05-18 实施日期 2023-06-01 全部代替标准 YY/T1226-2014 中国标准分类号 C，具有CMA,CNAS认证资质。
标准号 YY/T 1226-2022
发布日期 2022-05-18
实施日期 2023-06-01
全部代替标准 YY/T 1226-2014
中国标准分类号 C44
国际标准分类号 11.100
主管部门 国家药监局
行业分类 卫生和社会工作
YY/T 1226-2014 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）
YY/T 1824-2021 EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
YY/T 1836-2021 呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒
YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求
20201826-T-464 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求
GB/T 40982-2021 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求
核酸检测试剂盒溯源性技术规范
20162690-T-424 核酸检测试剂盒溯源性技术规范
GB/T 37868-2019 核酸检测试剂盒溯源性技术规范
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在YY/T 1226-2022人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
