植入后局部反应试验

健明迪检测提供的植入后局部反应试验,检测项目:植入后局部反应试验,检测标准参考:GB/T16886.6-2015医疗器械生物学评价第6部分:植入后,具有CMA,CNAS认证资质。
植入后局部反应试验
我们的服务 植入后局部反应试验

检测流程

1、寄样

2、免费的初检

3、报价表

4、两方确认,签署保密协议书,开使试验

5、7-10个工作日左右完成试验

6、中后期服务,邮寄检测报告!

我们的检测有哪些优势?

产品评估:成分分析,分析成分比例,改善生产缺陷,提升产品品质性能

政府监管:工商检测,市场监督,项目投标招标,申请退税基金等

上市品控:保证自己的产品能顺利进入各种电商品台,商超等

打通市场:增强企业的认知可信度,扩大市场占有率,提高企业竞争力,彰显产品品质

工业诊断:为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

检测标准参考

DIN EN ISO 10993-6-2009医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

TCVN 7391-6-2007医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

TIS 2395 part 6-2551医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

检测样品:医疗器械

检测项目:植入后局部反应试验

检测周期:7-15个工作日(参考周期)

检测项目:植入后局部反应试验,检测标准参考:GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验。健明迪检测全国多家实验室分支,支持上门取样/寄样检测服务。
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