Cd40lg基因敲除小鼠模型
健明迪检测提供的Cd40lg基因敲除小鼠模型，讨论与结论 小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。 生物安全性 动物模型的制备和应用实验必须在具备相应资质的实验室开展，具有CMA，CNAS认证资质。
讨论与结论
小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。
生物安全性
动物模型的制备和应用实验必须在具备相应资质的实验室开展。动物模型的制备、应用过程中的监督管理、处置措施、对环境和生态影响等应符合国家相关法律规定。
评价验证
Cd40lg基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合子雌鼠和半合子雄鼠表现出体液免疫的选择性缺陷（低基础血清同种型水平和无法检测到的IgE），以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。
制备方法
利用PGKneo盒替换X染色体上CD40配体基因（Cd40lg）的外显子3和4，从而实现CD40lg基因敲除。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞注射到C57BL / 6胚泡中。
研究背景
基因敲除纯合子表现出体液免疫缺陷，以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。
模型信息
中文名称:Cd40lg基因敲除小鼠模型
英文名称:B6.129S2-Tnfsf5\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e
类型:免疫缺陷动物模型
分级:NA
用途:用于免疫缺陷疾病研究。
研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
