多发性肠道肿瘤小鼠模型

健明迪检测提供的多发性肠道肿瘤小鼠模型,讨论与结论 生物安全性 该小动物模型饲养在清洁级动物中,微生物处于监控状态,动物房有相应的保护措施,小鼠不会出现逃逸,不会对外界环境造成影响,具有CMA,CNAS认证资质。
多发性肠道肿瘤小鼠模型
我们的服务 多发性肠道肿瘤小鼠模型

讨论与结论

生物安全性

该小动物模型饲养在清洁级动物中,微生物处于监控状态,动物房有相应的保护措施,小鼠不会出现逃逸,不会对外界环境造成影响。

评价验证

C57BL/6J-ApcMin/J 品系小鼠对自发性肠道腺瘤高度易感。纯合小鼠不能存活。根据最初的研究报告,饲喂高脂饲料的 C57BL/6J-ApcMin所有(100%)杂合小鼠在整个肠道中均出现超过 30 个腺瘤,大多数小鼠在 120 日龄前死亡。杂合小鼠还会出现贫血。(Moser et al., 1990, Su etal., 1992)。少数 C57BL/6J-ApcMin杂合雌鼠会出现乳腺肿瘤。后续报道表明,此品系可能携带显性突变 (Mom2) 基因,可减少 C57BL/6J-ApcMin杂合小鼠的息肉形成数量和发生率 (Silverman et al., 2002)。

此品系小鼠在运输时带有RapID耳标。 点击了解有关RapID耳标的更多信息。

制备方法

对 C57BL/6J 首建鼠使用 N-乙基-N-亚硝基脲 (N-ethyl-N-nitrosourea, ENU) 处理以诱导突变后,经正向遗传筛选,鉴定出一只 AKR/JxB6 F1 雌鼠有转圈行为。使这只雌鼠与 C57BL/6J 雄鼠交配。此回交产生的后代小鼠中,有些出现了成年发病的贫血和多发性肠道肿瘤 (multiple intestinal neoplasia, Min)。研究发现,抑癌基因 Apc(adenomatosis polyposis coli, 结肠腺瘤样息肉蛋白)与Min表型共分离。Apc的突变在结直肠癌和家族性腺瘤性息肉病 (familial adenomatous polyposis, FAP) 中被鉴定发现。Apc测序鉴定出第2549位核苷酸从T变为A,该突变使得亮氨酸变为终止密码子。经确定,转圈行为是独立的遗传性状,可通过与C57BL/6J后续杂交来消除。这些 ApcMin 小鼠在 1992 年被送往杰克森实验室时,维持着 C57BL/6J 基因背景。

研究背景

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤的首位,胃癌可发生于任何年龄,每年约17万人死于胃癌。

恶性肿瘤胃癌起源于胃壁最表层的粘膜上皮细胞,可发生于胃的各个部位(胃窦幽门区最多、胃底贲门区次之、胃体部略少),可侵犯胃壁的不同深度和广度。癌灶局限在粘膜内或粘膜下层的称为早期胃癌,侵犯肌层以深或有转移到胃以外区域者称为进展期胃癌。肉眼或胃镜观察胃癌有多种形态,如表浅型、肿块型、溃疡型、浸润型、溃疡癌(为慢性胃溃疡癌变)。

模型信息

中文名称:多发性肠道肿瘤小鼠模型

英文名称:C57BL/6J-ApcMin/J

类型:多发性肠道肿瘤模型

分级:NA

用途:此品系小鼠结直肠腺瘤发病率较高,因而适合用作结肠癌模型。

研制单位:品系捐赠者 Alexandra Shedlovsky博士-威斯康星大学麦迪逊分校William Dove博士-威斯康星大学麦迪逊分校

保存单位:杰克森实验室

哪里可以做多发性肠道肿瘤小鼠模型服务?研究用途:此品系小鼠结直肠腺瘤发病率较高,因而适合用作结肠癌模型。
我们的服务
行业解决方案
官方公众号
客服微信

为您推荐
Townes镰状细胞贫血小鼠模型

Townes镰状细胞贫血小鼠模型

SARS-CoV-2 感染水貂模型

SARS-CoV-2 感染水貂模型

乙酸灌肠诱导炎症后肠易激综合征大鼠模型

乙酸灌肠诱导炎症后肠易激综合征大鼠模型

博来霉素诱导系统性硬化病小鼠模型

博来霉素诱导系统性硬化病小鼠模型