医疗器械检测

医疗器械检测流程

1、寄样

2、初检

3、报价

4、签订保密协议

5、开始实验

6、结束实验

7、后期服务

以上是对于医疗器械检测的相关介绍，如有其它检测需求可以咨询实验室工程师，为您一对一服务。

检测报告用途有哪些?

1、销售使用

2、研发使用

3、工业问题诊断

4、科研论文/市场抽检数据使用

5、投标竞标

6、项目工程等

我们研究所有哪些优势?

1、健明迪检测是检测机构，高新技术企业，检测资质齐全，实验室仪器先进，科研团队强大。

2、多家实验室分支，总部位于北京，在上海、广州、江苏、济南、四川等都有分支实验室。

3、初检样品，初检之后根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

4、检测周期短，检测费用低，实验方案齐全。

5、检测报告认可，支持扫码查询真伪，检测报告认可度高。

医疗器械检测标准

AS/NZS 4810.1-2000医疗器械 风险管理 第1:风险分析的应用(ISO 14971-1:1998)

ASTM F639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格

ASTM F813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程

BB/T 0059-2012医疗器械吸塑包装用共挤膜

BS DD-ENV 12611-1998医学信息科学 概念系统的范畴结构 医疗器械

BS DD-ENV 13735-2001保健信息科学 与病人连接的医疗器械的互用性

BS EN 556-2-2003医疗器械的消毒 标有"STERILE"医疗器械的要求 第2部分:无菌处理医用品的要求

BS EN ISO 10993-1-2009医疗器械的生物评定.第1部分:评定和试验

BS EN ISO 10993-2-2006医疗器械的生物评定.动物设备要求

BS EN ISO 10993-3-2009医疗器械的生物评定.遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

检测项目

动物刺激试验，皮内反应试验，皮肤致敏试验，眼刺激试验，急性全身毒性试验

检测费用：初检样品，初检之后根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

您可以指定相应的检测标准，或者让我们工程师为您推荐相关标准制定实验方案。