注射器检测

检测流程

1、沟通检测产品、项目、需求。

2、邮递寄样或者上门取样。

3、确定报价，定制专属方案。

4、签订合同和保密协议

5、开始规划化实验

6、实验结束后，出具原始数据检测报告。

6、邮寄检测报告

7、增值服务

为什么企业需要进行第三方检测

产品研发：成分分析，分析成分比例，改善生产缺陷，提升产品品质性能

政府监管：工商检测，市场监督，项目投标招标，申请退税基金等

上市品控：保证自己的产品能顺利进入各种电商品台，商超等

打通市场：增强企业的认知可信度，扩大市场占有率，提高企业竞争力，彰显产品品质

工业诊断：为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

我们的检测优势

1、集体所有制科研所，公信力强

2、具有CMA资质，可出具严谨的检测报告

3、检测周期短，检测费用低，实验方案齐全

4、公检法、军工、研究机构合作单位

5、提供MSDS报告编译/撰写服务

6、检测报告支持追溯查询

检测标准参考

AS 1600.1-2004医疗设备 注射器 针头和某些其它医用设备的有6%锥度的锥形配件 第1部分:一般要求

AS/NZS 4375-1996麻醉期间盛装麻醉剂用注射器的用户应用标签

ASTM D4775/D4775M-2009注射器和药品输送系统识别和外形规格(不包括药房大包装)

BS 1263-1-1989可重复使用的医用皮下注射器.第1部分:全玻璃和金属--玻璃注射器尺寸规范

BS 1263-1-1989(R2007)可重复使用的医用皮下注射器.第1部分:全玻璃和金属--玻璃注射器尺寸规范

BS 1428-D5-1955微量化学仪器.第D 集:容量分析仪器.第5部分:注射器式微量移液管规范

BS 1428-D5-1955(R2007)微量化学仪器.第D 集:容量分析仪器.第5部分:注射器式微量移液管规范

BS 1619-2-1988可反复使用的胰岛素注射用皮下注射器.第2部分:每毫升100单位浓度的胰岛素注射器规范

BS 3221-7-1995药用量具.第7部分:药剂量5ml及最大5ml的口腔注射器规范

BS EN ISO 7886-1-1997一次性使用无菌皮下注射器.第1部分:人工注射器

BS EN ISO 7886-1-1997(R2007)一次性使用无菌皮下注射器.第1部分:人工注射器

BS EN ISO 7886-2-1997(R2007)一次性使用无菌皮下注射器.动力驱动注射器泵的注射器

BS EN ISO 9997-2000带麻醉剂管的牙科用注射器

BS EN ISO 20844-2004石油和相关产品.使用柴油注射器喷嘴测定含聚合物油的剪切稳定性

BS EN ISO 21533-2003牙科 韧带内注射用可重复使用的装料注射器 校正14762:2003年10月20日

BS EN 1707-1997注射器、针头和其它特定医疗器械用有6%(路厄)锥度的圆锥形配件.锁定配件

BS EN 1707-1997(R2007)注射器、针头和其它特定医疗器械用有6%(路厄)锥度的圆锥形配件.锁定配件

BS EN 20594-1-1994(R2007)注射器、针头和某些其它医用设备的有6%锥度的锥形配件.一般要求

DIN EN ISO 595-2-1994医用玻璃或玻璃--金属注射器.第2部分:设计、性能和试验

DIN EN ISO 7886-1-1997一次性无菌皮下注射器.第1部分:人工注射器