环氧乙烷生物检测

检测流程

1、寄样

2、免费的初检

3、报价表

4、两方确认，签署保密协议书，开使试验

5、7-10个工作日左右完成试验

6、中后期服务，邮寄检测报告!

我们的检测有哪些优势?

产品评估：成分分析，分析成分比例，改善生产缺陷，提升产品品质性能

政府监管：工商检测，市场监督，项目投标招标，申请退税基金等

上市品控：保证自己的产品能顺利进入各种电商品台，商超等

打通市场：增强企业的认知可信度，扩大市场占有率，提高企业竞争力，彰显产品品质

工业诊断：为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

检测标准参考

DIN EN 866-2-1997消毒器试验用生物系统.第2部分:用于环氧乙烷消毒器的系统

DIN EN ISO 10993-7-2009医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

DIN EN ISO 11138-2-2009医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌过程用生物指示物

GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB 18281.2-2015医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分：环氧乙烷灭菌用生物指示物

GB/T 33419-2016环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法

ISO 10993-7 AMD 1-2019医疗器械的生物学评估第7部分：环氧乙烷灭菌残留物修正案1：新生儿和婴儿允许限值的适用性第二版

ISO 10993-7-2008医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

ISO 10993-7-2008/Cor 1-2009勘误表1:医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

ISO 11138-2-2006医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌过程用生物指示物

JC/T 2033-2018混凝土外加剂用聚醚及其衍生物

MS ISO 11138-2-2010医疗保健产品灭菌.生物指示器.第2部分:环氧乙烷灭菌处理用生物指示器

SNI ISO 10993-7-2016卫生设备的生物学评估-第7部分：环氧乙烷残留灭菌(ISO 10993-7：2008，IDT)

TIS 2395 part 7-2558医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷残留物

YY/T 1302.1-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分：物理要求

YY/T 1302.2-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分：微生物要求