医药洁净室检测

健明迪检测提供的医药洁净室检测,检测项目 温度,相对湿度,风速,换气次数,静压差,洁净度,浮游菌,检测标准:GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法,具有CMA,CNAS认证资质。
医药洁净室检测
我们的服务 医药洁净室检测

健明迪检测检测报告用途

1、投标/竞标

2、研发科研项目

3、工业问题诊断

4、未知物分析检测

5、销售使用

6、大学高校论文实验

我们的检测优势

1、高新技术企业,集体所有制检测机构,公正的检测机构。

2、初检样品小样

3、多家实验室分支,总部位于北京海淀区,其他分支位于济南,上海,广东,四川,天津等。

4、检测报告正规性高,适用范围比较广,支持扫码查询真伪。

5、36种语言编写MSDS报告服务

6、检测周期短,检测费用低,实验方案齐全。

7、后期技术服务完善,真正的一站式检测服务。

检测标准

FZ/T 80012-2012洁净室服装 点对点电阻检测方法

FZ/T 80014-2012洁净室服装 通用技术规范

GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

检测项目

温度,相对湿度,风速,换气次数,静压差,洁净度,浮游菌,沉降菌检测等

检测周期:7-15个工作日,试验可加急,参考周期

检测样品:医药洁净室

试验项目:温度,相对湿度,风速,换气次数,静压差,洁净度,浮游菌,沉降菌检测等,检测标准:GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法,GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。
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