药包材相容性研究

健明迪检测提供的药包材相容性研究,检测流程 1、寄样(与在线工程师沟通确定项目,寄样) 2、初检样品(收到样品之后,初检样品,具有CMA,CNAS认证资质。
药包材相容性研究
我们的服务 药包材相容性研究

检测流程

1、寄样(与在线工程师沟通确定项目,寄样)

2、初检样品(收到样品之后,初检样品,制定详细的实验方案)

3、报价(根据客户检测需求以及实验复杂程度报价)

4、签订保密协议(严格保护客户隐私)

5、开始实验

6、结束实验,提供后期服务

以上是关于药包材相容性检测的相关介绍,如有其它检测需求可以咨询实验室工程师。

为什么企业需要进行第三方检测

产品评估:成分分析,分析成分比例,改善生产缺陷,提升产品品质性能

政府监管:工商检测,市场监督,项目投标招标,申请退税基金等

上市品控:保证自己的产品能顺利进入各种电商品台,商超等

打通市场:增强企业的认知可信度,扩大市场占有率,提高企业竞争力,彰显产品品质

工业诊断:为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

我们的检测优势

1、能为客户快速制定试验方案并且快速完成实验项目

2、庞大的数据库储备,除了已知物质,对于未知物质分析有着更丰富的经验

3、检测周期短,检测费用低,实验方案齐全

4、工程师根据客户需求提供定制化实验方案

5、36种语言编写MSDS报告服务

6、多家实验室分支,支持上门取样/寄样检测服务

试验项目:药包材相容性研究试验

检测周期:10-15个工作日左右出具检测报告(特殊实验室除外)

检测费用:初检样品,初检之后根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价

研究对象

包材:安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、丁基胶塞等

制剂:吸入气雾剂、注射液、冻干粉、滴眼剂、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊等

一次性使用品:硅胶管、滤芯、滤膜等

参考标准

YBB 00142002-2015药品包装材料与药物相容性试验指导原则

健明迪检测实验室属于科研实验室,提供药包材相容性试验服务,以公正严谨的科学精神解决客户的疑难问题,为您提供定制化实验方案。健明迪检测国家高新技术企业,检测资质齐全,实验室仪器先进,科研团队强大,严格把控每一个实验细节,全程为您提供真正的“一站式”检测服务。
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