1.标书基金实验咨询
2.表观遗传组学分析
3.课题实验结题指导
4.细胞分子功能验证
5.实验培训文章润色
6.动物模型裸鼠成瘤
7.临床检测科研转化
8.病理染色分子互作
1.取细胞或组织,于1mL的Trizol的匀浆管中,于匀浆机匀浆20s,立即放于冰上。
2.置于超净台中,温育5min,12000r/min,离心10min。
3.吸上清于新的1.5mL离心管中,加入200uL的氯仿,摇匀,室温静置2min,4℃,12000r/min,离心10min。
4.吸取上清于新的1.5mL离心管中,加入600L的异丙醇,混合均匀,室温静置15min,4℃,12000r/min,离心15min,弃上清。
5.加入1mL75%的无水乙醇(750uL无水乙醇和250uLDEPC水)漂洗沉淀,4℃,12000r/min,离心5min,弃上清。
6.加入1mL无水乙醇,漂洗沉淀,4℃,12000r/min,离心5min,弃上清,室温干燥10min。
7.加入40uL的DEPC水溶解RNA,置于-80℃冰箱保存备用。
Taqman探针法,qpcr,sybrgreen,实时荧光定量QPCR
试验周期:根据试验的不同需求,测试周期也不同,详细周期可以咨询工程师。
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