药敏试验

检测流程

1、提交检测需求

2、寄样[给我们研究所寄样，或者上门取样]

2、报价，定制化试验方案[根据客户检测需求，为客户提供详细的实验方案]

3、付款，签订保密协议准备开始实验

4、开始实验

5、结束实验[7-15个工作日完成]

6、邮寄检测报告

7、后期服务

以上是关于药敏试验的相关介绍，如有其他检测需求，可以咨询实验室工程师为您服务。

第三方检测报告作用

产品评估：成分分析，分析成分比例，改善生产缺陷，提升产品品质性能

政府监管：工商检测，市场监督，项目投标招标，申请退税基金等

上市品控：保证自己的产品能顺利进入各种电商品台，商超等

打通市场：增强企业的认知可信度，扩大市场占有率，提高企业竞争力，彰显产品品质

工业诊断：为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

我们的检测优势

1、健明迪检测是科研机构，对于非标实验的设备设计，以及实验的规范程度都比较严谨，检测报告使用范围更广。

2、健明迪检测提供定制化实验服务，因为非标实验没有具体的检测标准，我们会根据客户的检测需求，制定出最为符合的实验方案。

3、军工合作案例比较多，严格保护客户隐私信息，签订保密协议。

4、实验室工程随时与您沟通实验细节，已经各种实验现场细节图也会随时给客户提供，保证了整个实验过程满足客户的需求。

5、提供完善的后期服务，对于拿到检测报告之后的一些疑问，工程师随时为您解决并提供技术支持。

检测标准

CLSI M02,M100-2015抗菌盘药敏试验性能标准/抗菌药敏试验性能标准

CLSI M07,M100-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

CLSI M02,M07,M100-2015抗菌盘敏感性试验的性能标准;需氧生长细菌稀释抗微生物药敏试验的批准标准/方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

CLSI M07-A10-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;经批准的标准-参见M07、M100或M02、M07、M100，订购时仅包装销售:第十版

CLSI M11-A8-2012厌氧菌的抗微生物药敏试验方法;认可标准-第八版;第32卷;第五名

CLSI M23-A3-2008体外药敏试验标准和质量控制参数的制定;批准的指南——第三版;Vol .28号27

CLSI M27-A3-2008酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;认可标准-第三版;第28卷第14期

CLSI M27-S4-2012酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;第四期信息增刊——第32卷;第17号

CLSI M32-P-2001对大量米勒辛顿肉汤进行抗菌药敏试验的评价;拟议指南——第一版;Vol .21号21

CLSI M33-A-2004抗病毒药敏试验:斑块减少试验检测单纯疱疹病毒;批准的标准——第一版;Vol .24号7