消字号产品|医疗器械如何区别

推荐阅读：消字号备案检测费用及检测时间周期简析 日常生活中，消字号产品的应用非常广泛，健明迪检测分享消字号产品、医疗器械产品的作用、定义及区别。
消字号产品 经过卫生部门批准生产，只能宣传抗抑菌功能，批准文号的格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第××××号，许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，申请消字号审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，报批过程中产品不需做临床药效及用药**等实验，费用较低，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。
医疗器械产品 指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用，具有对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节以及妊娠控制。
根据国家消字号和械字号的相关管理办法，产品首次上市须到相关管理局进行产品备案（消毒产品申请消字号备案，医疗器械产品申请械字号备案），不同的产品，其管理方式不同。健明迪检测拥有通过CMA、CNAS资质认证消毒产品检测实验室，可提供一站式技术解决方案，出具可用于产品备案的检验检测报告，并对报告的真实性、完整性、权威性负责。