免洗手消毒液备案检测报告费用

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样品名称：XX复合醇免洗手消毒液 送检单位：XXXX品厂有限公司 样品数量：20瓶 样品性状：液体 型号规格：500mL
消毒液检测备案依据： 《消毒技术规范》（2002年版）；GB 27951-2011 《皮肤消毒剂卫生要求》；GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》
消毒液备案检验项目： 外观、pH值；有效成分含量（乙醇）；有效成分含量（异丙醇）；稳定性试验（乙醇）；稳定性试验（异丙醇）；砷、汞、铅；微生物污染试验；大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭试验；白色念珠菌杀灭试验；现场消毒试验（手）；现场消毒试验（外科手）；现场消毒试验（皮肤）；*多次完整皮肤刺激试验；*急性经口毒性试验（LD50）；*小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。
复合醇免洗手消毒液备案检测报告结论： 1、样品“复合醇免洗手消毒液”白色黏稠液体状。样品溶液的pH值（25℃）为5.80。 2、样品“复合醇免洗手消毒液”中乙醇含量为64.1%。 3、样品“复合醇免洗手消毒液”中异丙醇含量为7.3%。 4、样品“复合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后，乙醇的含量为62.3%。稳定性试验前的含量64.1%，下降率为2.8%，下降率≤10%的要求。故该试样贮存有效期可定为2年。 5、样品“复合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后，异丙醇的含量为7.0%。稳定性试验前的含量7.3%，下降率为4.1%，下降率≤10%的要求。故该试样贮存有效期可定为2年。 6、消毒液检测备案分析，样品“复合醇免洗手消毒液”的砷含量为＜0.01mg/Kg、汞含量为0.002mg/Kg、铅含量为1.6mg/Kg。符合GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》的规定。 7、样品“复合醇免洗手消毒液”的微生物学指标检测结果符合GB 27951-2011 《皮肤消毒剂卫生要求》的规定。 8、以3%吐温80的PBS溶液为中和剂，样品“复合醇免洗手消毒液”原液，作用30s，对大肠杆菌的杀灭对数值均＞5.00，对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均＞5.00，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00，符合GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》的规定。 9、以3%吐温80的PBS溶液为中和剂，样品“复合醇免洗手消毒液”原液，作用30s，对白色念珠菌的杀灭对数值均＞4.00，符合GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》的规定。 10、消毒液检测备案分析，手现场消毒试验：以3%吐温80的PBS溶液为中和剂，经30人次试验结果显示，样品“复合醇免洗手消毒液”原液，作用1min，对手表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00，符合GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》的规定。 11、外科手现场消毒试验：以3%吐温80的PBS溶液为中和剂，经30人次试验结果显示，样品“复合醇免洗手消毒液”原液，作用3min，对手表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00，符合GB 27950-2011 《手消毒剂卫生要求》的规定。 12、皮肤现场消毒试验：以3%吐温80的PBS溶液为中和剂，经30人次试验结果显示，样品“复合醇免洗手消毒液”原液，作用1min，对皮肤表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00，符合GB 27951-2011 《皮肤消毒剂卫生要求》的规定。
对于消毒液检测备案，需要根据具体的产品选择对应的检测标准及检测项目指标，不同消毒液产品其检测费用及检测周期不同。健明迪检测是专业的CMA消毒产品检测机构，免洗手消毒液备案检测报告费用及相关事宜，