低温消毒剂检测

推荐阅读：低温消毒剂卫生安全评价报告 消毒剂因种类不同，消毒效果存在一定差异，低温一定程度上会影响其消毒效果。但合理选择和使用也能达到有效杀灭病原微生物的作用。

由于消毒剂均是以水作为溶剂，在低温冷冻条件下，液体消毒剂冷凝成为固态，难以发挥消毒作用，因这也成为目前制约冷链条件下和低温环境下新冠病毒杀灭的技术难点。健明迪检测可以分别在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等条件下进行低温消毒剂检测，低温杀菌试验，保障企业产品质量。

低温消毒剂检测政策背景
根据国家卫生和计生委员会出台的相关政策，要求第一、二类消毒产品首次上市前需自行或委托第三方检测机构进行消毒产品卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测机构进行卫生安全评价，出具专业检测报告，在《全国消毒产品网上备案信息服务平台》进行备案后方可上市销售。

低温消毒剂紧急备案上市
低温消毒剂紧急上市销售使用的同时，产品责任单位应按照低温消毒剂卫生安全评价技术要求的检验项目进行检测，并按照《消毒产品卫生安全评价规定》要求完成备案。截至2021年6月1日，产品责任单位未完成检验和备案的，应当立即停止生产销售紧急上市的低温消毒剂。若有继续生产意愿的，应按照原有征程程序办理相关手续。

低温消毒剂安全评价报告
低温消毒剂卫生安全评价报告内容应包括产品标签、说明书、产品配方、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。

在低温消毒剂紧急上市时，产品责任单位应当及时向属地消毒产品备案部门提供以下资料：
产品标签、说明书、产品配方、企业标准或质量标准以及产品质量安全承诺书（包括有效成分含量、pH值、微生物杀灭试验、现场试验、低温试验的合格报告）；进口消毒剂还需提供生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。

健明迪检测设有消毒产品检测实验室，通过CMA、CNAS资质，可为全国消毒产品生产商和销售商提供消毒产品检测、消毒产品备案、有效成分含量检测等服务，出具权威的低温消毒剂检测报告。