生殖健康用品生产企业管理规范

公司简介
健明迪检测提供的生殖健康用品生产企业管理规范,为规范生殖健康用品生产企业,保证产品质量和使用安全,制定生殖健康用品生产企业管理规范等标准。
为规范生殖健康用品生产企业,保证产品质量和使用安全,制定生殖健康用品生产企业管理规范等标准。以下是对标准内容的简要解读。

1、标准要求生产外用延时剂、人体润滑剂等产品配料、混料、分装工序应在10万级空气洁净度以上净化车间进行,净化车间应符合GB50073《洁净厂房设计规范》的要求。生产用水的水质应符合纯化水要求。

2、生产企业应按照规定要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室,根据产品特点和出厂检验项目要求设置理化或微生物检验实验室,实验室应符合有关要求,并满足出厂检验项目的需要。

3、外用延时剂、人体润滑剂相关检测自身无法满足需求,可委托通过有相关资质的检验机构进行检测。

4、生产企业应根据产品特点对产品质量进行自检,不同产品出厂检验项目应符合以下要求:
(1)外用延时剂(外用延时巾除外)、人体润滑剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测。

(2)外用延时巾生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标、包装完整性检测和包装密封性检测。

生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行检验。
生产企业实验室不具备相关项目检验条件的,应委托通过计量认证的检验机构,对产品各项指标进行检验。

健明迪检测是健明迪集团旗下专业第三方检测机构,能够依据生殖健康用品生产企业管理规范等要求开展外用延时剂、人体润滑剂等生殖健康用品质量检测以及生产车间环境洁净度检测,出具的检测报告受相关监管部门认可,产品质检报告还可用于入驻京东、淘宝、天猫等电商平台。

生殖健康用品生产企业管理规范
我们的服务
行业解决方案
官方公众号
客服微信

为您推荐
企业如何开展清洁生产审核工作

清洁生产审核

二氧化氯消毒剂检测

二氧化氯消毒剂检测

空气净化器能效标识备案-能效等级检测机构

能效等级检测

净化器能效备案指南_净化器能效检测

净化器能效备案