什么是RoHS检测? RoHS是由欧盟立法制定的一项强迫性规范,它的全称是《关于限制在电子电器设备中运用某些有害成分的指令》。 该规范已于2006年7月1日末尾正式实施,主要用于规范电子电气产品的资料及工艺规范,使之愈加有利于人体安康及环境维护。
RoHS 2.0规范
欧盟官方公报(OJ)发布RoHS 2.0修订指令(EU)2015/,欧盟RoHS 2.0更新终于尘埃落定,由原来的六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr VI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前曾在RoHS 2.0中被优先列为评价物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。
此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起一切输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将归入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
RoHS检测标识
RoHS检测产品范围
RoHS指令的函盖范围以下的由目录所列出的电子、电气产品:
1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等;
2、小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等;
3、IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等;
4、民用装置:收音机、电视机、录像机、乐器等;
5、照明用具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置;
6、电开工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等(需装置的大型产业工具除外);
7、玩具/文娱、体育器械:电动车、电视游戏机;
8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试、剖析仪器等;
9、监视/控制装备:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;
10、自动售货机;
其中,RoHS指令暂不适用第8、9两条。以上均属德普华检测业务范围。
RoHS检测认证资料预备
1.只停止重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;
2.只停止溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;
3.停止重金属寄无机污染物检测:提供约20-30g的样品;
4.停止其他无机污染物检测:提供约30g的样品;
5.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。
RoHS检测认证周期
5-7个任务日。
ROHS检测产品范围和ROHS需求预备的资料 ROHS检测认证是什么 健明迪检测
产品假设不做RoHS检测认证,将给消费商形成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假设您的产品幸运进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有能够招致整个企业关门开张。
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欧盟RoHS指令涵盖产品范围 1.家用电器 2.照明电器 3.IT和电信设备 4.电开工具 5.五金配件 6.高压电器及电子元器件 7.玩具、休闲和运动设备 8.自动售货机 9.医疗、监控设备 10.消费性设备 11.其他电子电气设备 RoHS指令详细说明 企业出口欧盟的产品必需契合以上的有害物质的限量要求,并且要出示相应的证明文件,不契合要求的产品将会被拒绝进入欧盟市场。本指令对2006年7月1日前投放市场的电子电气设备的部件、修缮部件和再应用部件不适用。RoHS指令于2005年12月31日转换成欧盟各国的法律法规,制造商则将于2006年7月1日末尾产品要契合欧盟RoHS指令的要求。欧盟RoHS指令触及的产品范围准绳上涵盖一切耗能产品,但主要是针对用电和固体、液化及气体燃料的产品。欧盟RoHS指令不只影响到成品的制造商,还会影响到零部件的制造商。指令要求:制造商必需对其产品的整个生命周期停止生态评价,即针对所用的原资料、产出物、消费进程、包装、运输及销售、装置及维修、运用、寿终的剖析。评价包括原资料及动力的消耗评价、对环境的影响评价、估量的废弃物及再循环应用方法的评价。RoHS指令中“电子电气设备”指正常运转需求依赖于电流或电磁场的设备和下表中列出的能发生、传输和测量电流和电磁场的设备,且这些设备的设计电压是交流电不超越1000V、直流电不超越1500V。 近几年的RoHS认证法规更新和变化如下: 1)2015年6月4日,欧盟公报指令(EU)2015/863对RoHS2.0附录II停止修订,将四项邻苯二甲酸酯列入RoHS2.0中。至此,RoHS2.0附录II中的限制物质添加至十项。 2)自2019年7月22日起,除医疗设备和监控设备以外的一切电子电气设备都需求满足新的要求。 3)自2021年7月22日起,医疗设备和监控设备需满足新要求。除欧盟外,全球其他国度及地域如中国、美国加州、新加坡、印度、阿联酋、土耳其等也相继出台RoHS管控要求,使得RoHS成为电子电气产品进入全球市场*基本的准入门槛。 RoHs 2.0检测流程,2019年7月22日欧盟强迫实施ROHS2.0 RoHS认证作为电子电气行业环保的重要法规,已然成为电子电气产品进入全球市场*基本的准入门槛。可为您出具产品RoHS契合性的第三方声明,提升买家对您的产品在新RoHS指令下的决计。
RoHS认证惯例样品要求: 单资料金属资料10~25克非金属资料加倍 RoHS认证测试规范: IEC 62321(欧盟和美国加州RoHS) RoHS认证检测项目及法规要求各均质资料中的含量不得超越以下限值: 1)铅(Pb):<1000 ppm 2)汞(Hg):<1000 ppm 3)镉(Cd):<100ppm 4)六价铬(Cr VI)<1000ppm 5)多溴联苯(PBB):1000ppm 6)多溴联苯醚(PBDE):<1000 ppm 7)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP):<1000ppm 8)邻苯二甲酸苄基酯(BBP):<1000ppm 9)邻苯二甲酸二丁酯(DBP):<1000ppm 10)邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP):<1000ppm CENELEC同意EN IEC 63000,以证明ROHS 2契合性推定 欧洲电子技术规范化委员会(CENELEC)已同意EN IEC 63000:2018,以证明欧盟 (EU) 2011/65/EU指令(又称RoHS 2)要求的契合性推定。 电子电气设备(EEE)RoHS 2指令(2011/65/EU)于2013年1月2日失效,取代原先于2006年7月1日失效的2002/95/EC指令(RoHS 1)。其中一项关键补充是要求EEE贴上CE标志,因此技术文件需具有更强有力的消费控制和可追溯性。未能遵守提供充沛详细文件的要求可构成刑事立功行为。 RoHS 2要求创立契合性声明,并对两种达成契合性推定的方法作出规则,包括提供载有资料、部件和EEE实验数据的技术文件,或许证明产品契合欧盟官方指令期刊发布的一致规范。迄今为止,独一获接受的契合RoHS 2的协调规范是EN 50581。不应将此技术文件规范与规则某些物质的资料、成分和EEE化学测试的EN 62321-X系列剖析实验规范相混杂。 EN IEC 63000*后由国际电工委员会(IEC)制定,现由CENELEC采用。EN IEC 63000提供了关于限制有害物质的EEE评价技术文件指南,在全球范围内为RoHS相关法规提供一项国际规范。EN IEC 63000各方面均基于EN 50581:2012,并将取代EN 50581:2012。 EN IEC 63000:2018对制造商为声明契合RoHS 2指令必需编制的技术文件作出规则。此项规范的实施可确保EEE在限制有害物质方面失掉正确评价,相应地增强消费者对EE制造商的信任。 虽然为添加其国际影响力,EN IEC 63000已删除RoHS 2的特定措辞,但在必要的技术文件要求方面,EN IEC 63000简直与EN 50581的内容相反。新规范同时对EN 50581:2012的规范性援用文件停止更新,以反映剖析测试方法和资料声明的*新国际意向。 制造商可用五年(60个月)时间从EN 50581:2012过渡到EN IEC 63000:2018。因此意味着在过渡期完毕之前,此两项规范均可作为证明RoHS契合性的依据,但过渡期完毕后只可运用EN IEC 63000:2018。依据欧盟委员会外部市场政策的预测,估量EN IEC 63000:2018届时将取代其前身EN 50581:2012。 选择我们的平安处置方案,您可以完成: 1、降低国际市场准入责任风险 2、经过威望第三方认证,快速提升和扩展全球市场竞争力 3、解析新全球各国的产品技术法规 4、为您提供的技术咨询、评价、检测及认证等一站式效劳处置方案 深圳市艾达检测技术有限公司,助力于您的产品行销全球!
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