毒物有很多种，毒理学检测是如何知道哪种毒物  在毒性测试方面，AI 已经完胜动物，是否意味着 AI 已可以实现对动物实验的替代

TRA全称毒理风险评价（Toxicological Risk Assessment），是评价产品中每种成分的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，结合产品在实践运用进程中表露的状况，评价能够发生的安康风险，同时还将审核该产品能否满足各个国度或地域的相关法律和法规要求，目的是判别该产品在相关用途下的人体安康平安性。

TRA报告上显示产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在运用进程中表露的特性和风险，包括皮肤接触毒性、对眼睛的抚慰、口服毒性、吸入毒性等。

作为一种产品平安和风险评价的常用技术，TRA被普遍地运用在化学品范围中，以后，出口美国的化装品类、工艺品类、局部玩具类都需求TRA(ToxicologicalRiskAssessment)毒性风险评价报告。

TRA效劳体系已掩盖以下行业：

·玩具及婴童用品，文具及艺术资料；

·食品、食品添加剂、食品接触资料及饲料；

·化装品，团体护理用品，香水，纹身；

·纺织品、鞋类及皮革；

·日化用品：空气清爽剂、器械清洁剂/护理液、润滑油、防冻液、消毒剂、防腐剂、漂白剂、杀虫剂等；

·染料、涂料等浸渍产品，漂白剂或其他进程助剂；

·新型产品、绿色产品、DIY等。

TRA报告会包括样品的组成信息（物质称号及含量）、表露评价、风险评价、结论、评价结果适用范围、重要的警示语等。

TRA需求提交哪些资料

化装品类TRA所需资料：

1、央求表；

2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。

3、一切成分的平安数据表MSDS；;

4、香精原料的IFRA证书（如有添加香精）。

卫生毒理学失业方向

1、初等院校和科研院所

2、卫生监视中心

3、各级疾病预防控制中心及卫生监视所从事预防医学教学、科研和临床任务

4、医药公司药物毒理研讨室

5、GLP实验室

6、卫生行政管理

7、海关检测检疫、环保局

8、考取博士或出国进修等