佛山消毒产品卫生许可证办理资料流程 消毒产品的备案和检测需要按照国家规定进行检测的检测项目

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佛山消毒产品卫生容许证操持资料流程

佛山消毒产品消费企业卫生容许证操持需求资料流程

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1、消费场地运用证明:A4规格;2、加盖央求人公章;3、不同房产依照不同状况提交:(1)自有产权的,提交《广东省房地产权证》;(2)租用场地的,提交经注销备案的租赁合同及业主方的《广东省房地产权证》;(3)不能提交《广东省房地产权证》的,提交《树立工程规划容许证》或《乡村树立规划容许证》及《树立用地规划容许证》;(4)政策有特别规则的,按相关政策执行 【需求上传房产证资料,租赁合同资料】

【租赁合同需求房管局备案】

2、《消毒产品消费企业卫生容许证》央求表(新证)

3、消费的产品目录及消费工艺流程图【2、加盖央求人公章;3、拟消费产品目录含产品称号、运用对象/范围、剂型/型号,主要有效成分。每一种产品均需列出;消费工艺流程图含主要消费流程、消费进程参数、所用原料成分等,每一种产品均需列出。】

4、主要消费设备、质检检测清单【2、加盖央求人公章。】

5、申报卫生用品的需提供消费环境检测报告,消费皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂(用于洗手的除外)需提供污染车间洁净度的检测报告;

6、消费用水检测报告

7、设置单位出具的央求事项操持及文书支付《授权委托书》原件

8、质量保证体系文件【2、加盖央求人公章;3、含消费规范操作规程、人员岗位责任制度、消费人员团体卫生制度、设备推销和维护制度、卫生质量检验制度、原资料和成品仓储管理制度、销售注销制度、产品赞扬与处置制度、不合格产品召回及其处置制度、物料推销制度、留样制度。】

9、消费场所厂区平面图【2、加盖央求人公章;3、按实践比例绘制,标示各功用区长宽及面积,距离墙均用双实线绘制;厂区平面图标识消费车间、检验场地及与消费有关的仓库、办公等辅佐场地】

10、消费车间布局平面图【2、加盖央求人公章;3、按实践比例绘制,标示各功用区长宽及面积,距离墙均用双实线绘制,标识主要设备及人、物流向。】

11、消费厂区四置图【3、按实践比例绘制,标示各功用区长宽及面积,距离墙均用双实线绘制,标识主要设备及人、物流向。】

12、检验室平面布局图【3、按实践比例绘制,标示各功用区长宽及面积,距离墙均用双实线绘制,标识主要设备及人、物流向。】

13、法人身份证复印件

14、被委托人身份证复印件

发布于 2022-11-04 15:38・IP 属地广东

佛山消毒产品卫生容许证操持资料流程 消毒产品的备案和检测需求依照国度规则停止检测的检测项目 健明迪检测

在线操持_消毒产品卫生平安评价报告备案_办事指南

【摘要】:消毒产品备案即消毒产品卫生平安评价报告,是产品初次上市时,产品责任单位将卫生平安评价报告向所在地卫生计生行政部门备案。消毒剂、抗抑菌制剂、消毒器械等消毒产品,均应在上市前完成备案。消毒产品备案前需停止检测,获取差评的检测报告。美临达专业提供消毒产品备案,效劳多年,熟习各地域备案流程及法规,为您的产品上市销售提供坚实的技术支持,祝您延长产品上市周期,协作有专业第三方检测实验机构,协助您提升消毒产品备案效率。一站式效劳,一对一客户效劳,处置您的各项需求。

【基本信息】

操持事项:消毒产品卫生平安评价报告备案

法定操持时限:5个任务日

主管部门:所在地卫生安康委员会

操持结果:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

证书有效期:四年

【受理条件】申报资料总体要求:申报资料需逐页加盖公章。

【操持流程】

1. 产品检测:央求单位将产品送检,并取得产品检验报告。

2. 起草资料:起草消毒产品卫生平安评价报告

3. 系统申报:经过备案系统停止系统申报。

4. 资料受理:央求资料完全,契合法定方式,予以受理。

5. 审查决议:契合法定条件、规范的,依法作出准予备案的决议。

6. 审批发证:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

【操持时限】

1. 检测周期:30-40天

2. 备案周期:1-2周

【操持地点】所在地政务效劳大厅综合窗口

【咨询方式】

网上查询:credit.jdzx.net.cn/xdcp

【央求资料】:

1. 消毒产品卫生平安评价备案报告表

2. 产品标签(铭牌)

3. 产品说明书

4. 检验报告

5. 企业规范或质量规范

6. 消费企业卫生容许证

7. 产品配方或元器件清单

【资料审查规范】申报资料总体要求:申报资料一份,且逐页加盖公章。 网上提交资料加盖电子印章的,无需现场提交纸质资料。

【操持结果和样本】

操持结果称号:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

操持结果样本

【央求链接】credit.jdzx.net.cn/xdcp

【法规依据】国度卫生计生委关于印发消毒产品卫生平安评价规则的通知》第十四条 产品责任单位的卫生平安评价应当构成完整的《消毒产品卫生平安评价报告》,评价报告包括基本状况和评价资料两局部(格式见附件3)。卫生平安评价报告在全国范围内有效。*类消毒产品卫生平安评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生平安评价报告临时有效。 *类、第二类消毒产品初次上市时,产品责任单位应当将卫生平安评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案(备案注销表见附件4)。

【官方收费规范】

能否收费:否

【罕见效果】

1.消毒产品备案前需求做哪些测试项目?

答:关于惯例产品,只需在具有相关资质的检测机构依照正常国标做惯例测试项目并提供合格报告即可停止备案;关于十分规产品,如大型冷链消杀装置、毛巾、牙刷消毒器、消毒机器人等,需求结合国度规范以及外地卫健局的政策停止项目确认。

2.产品备案到期后需求重新备案吗?

答:消毒产品卫生平安评价报告重新备案须产品属于*类消毒产品,对产品关键项目停止重新检验。两年内国度监视抽查合格的检验项目可不再做。

3.哪些产品需求停止消毒产品备案?

答:*类消毒产品: 用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物第二类消毒产品: 除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗 (抑) 菌制剂。

4.委托消费消毒产品可以备案吗?

答:委托书消费消毒产品是可以备案的,由委托方停止产品检测和备案。

5.出口消毒产品和国产消毒产品备案有什么区别?

答:出口消毒产品和国产消毒产品备案流程分歧,仅有局部央求资料存在差异,需提供产品原产国允许消费销售的证明文件和境内责任单位授权书。

【结语】消毒产品备案,卫生平安评价报告在全国范围内有效,产品上市销售,依据法规停止备案,资料完全,更省心,更担忧,更易经过,专业高效,质量保证!

【可办地域】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。

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发布于 2023-02-20 08:20・IP 属地北京
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