紫外灯消毒效果验证的验证方法分析
公司简介
健明迪检测提供的紫外灯消毒效果验证的验证方法分析，紫外灯消毒效果验证：验证方法 1、辐照强度测定 1）开启紫外灯5min后,用中心波长为253.7nm的紫外线强度测定仪在灯管下方垂直1m的中心处测量其辐照度值（，具有CMA,CNAS认证资质。
紫外灯消毒效果验证：验证方法
1、辐照强度测定
1）开启紫外灯5min后,用中心波长为253.7nm的紫外线强度测定仪在灯管下方垂直1m的中心处测量其辐照度值（uW/cm2)。
2）测量时，电压应稳定在220V。
3）普通型或低臭氧型直管紫外线灯（30W)，在灯管下方垂直 1m 的中心处，新灯管的
辐照度值应≥90 uW/cm2。使用中的灯管的辐照度值应≥70 uW/cm2，低于此值者应予更换。
2、照射剂量
表面消毒接受的照射剂量，应达杀灭目标微生物所需。对大肠杆菌，照射剂量应达到7.5 ×103uW·s/cm2,对金黄色葡萄球、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌应达到2.53×104uW·s/cm2。
照射剂量计算：照射剂量（uW·s/cm2)=紫外灯管强度(uW /cm2)×时间(s)
3、细菌及其芽孢和真菌杀灭效果的测定
制备菌液：金黄色葡萄球菌新鲜培养物、大肠杆菌新鲜培养物、枯草芽孢杆菌新鲜培养物、
白色念珠菌新鲜培养物。
杀灭效果测定：
1）将灭菌载体平放于灭菌平皿内，每个载体滴注定量菌悬液，涂匀，放37℃培养箱烘干。开启紫外灯5min后，将16个染菌玻片平放于灭菌平皿内，水平放于适当距离照射，于4个不同间隔时间( 15min、30 min、45 min、60 min)各取出4个染菌玻片，分别投入4个盛有5ml洗脱液试管中，振打80次。
2）经适当稀释后，取 1ml洗脱液，作平板倾注，每个染菌玻片接种两个，细菌放30～35℃培养48小时作活菌计数，真菌放23~28℃培养72小时作活菌计数。
阳性对照，除不做照射处理外，取4个染菌玻片，分别投入4个盛有5ml洗脱液试管中，振打80次。其余按1）同样操作。
最后计算灭杀率，根据标准（对指示菌杀灭率≥99.9%判为消毒合格）判定，记录验证结果即可。
更多紫外灯消毒效果验证的相关问题，请点击右侧在线咨询，健明迪检测客服将为您分配对应工程师，为您提供更专业的咨询。
紫外灯消毒效果验证：验证工作
1、试验环境
试验在洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行，全过程严格遵守无菌操作。单向流空气区、工作台面及环境定期按《医药工业洁净室(区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
每次操作开始前，开紫外灯照射1小时。
2、培养基的制备
营养琼脂培养基：
根据需要量称取营养琼脂培养基粉置适宜容器中，按配方比例加入纯化水，水浴加热使溶解，调pH至7.1±0.2，分装于适宜容器，置高压灭菌器灭菌121℃×15分钟。
营养肉汤培养基：
称取营养肉汤培养基20克，加1000ml纯化水，加热溶解，加热至沸，冷却至常温，分装于适宜容器，置高压灭菌器灭菌121℃×15分钟。
3、细菌及其芽孢和真菌杀灭效果的测定
制备菌液，将灭菌载体平放于灭菌平皿内，进行验证工作，通过阳性对照，计算结果。
合格标准：空白对照应无菌生长；对指示菌杀灭率≥99.9%判为消毒合格。
紫外灯消毒效果验证：准备工作
1、仪器和设备：
医用超净台、电热恒温培养箱、霉菌培养箱
2、器材：
灭菌刻度吸管( 1ml，10m1 )、灭菌试管、灭菌平皿、酒精灯、载体(1.0×1.0cm的玻片)
3、材料与试剂：
纯化水、营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、金黄色葡萄球菌、稀释液(0.9%氯化钠溶液)
紫外灯消毒效果验证旨在验证紫外灯对物体表面的消毒效果，并在传递窗、洁净室等处作为消毒、灭菌的辅助手段。
1、辐照强度测定
1）开启紫外灯5min后,用中心波长为253.7nm的紫外线强度测定仪在灯管下方垂直1m的中心处测量其辐照度值（uW/cm2)。
2）测量时，电压应稳定在220V。
3）普通型或低臭氧型直管紫外线灯（30W)，在灯管下方垂直 1m 的中心处，新灯管的
辐照度值应≥90 uW/cm2。使用中的灯管的辐照度值应≥70 uW/cm2，低于此值者应予更换。
2、照射剂量
表面消毒接受的照射剂量，应达杀灭目标微生物所需。对大肠杆菌，照射剂量应达到7.5 ×103uW·s/cm2,对金黄色葡萄球、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌应达到2.53×104uW·s/cm2。
照射剂量计算：照射剂量（uW·s/cm2)=紫外灯管强度(uW /cm2)×时间(s)
3、细菌及其芽孢和真菌杀灭效果的测定
制备菌液：金黄色葡萄球菌新鲜培养物、大肠杆菌新鲜培养物、枯草芽孢杆菌新鲜培养物、
白色念珠菌新鲜培养物。
杀灭效果测定：
1）将灭菌载体平放于灭菌平皿内，每个载体滴注定量菌悬液，涂匀，放37℃培养箱烘干。开启紫外灯5min后，将16个染菌玻片平放于灭菌平皿内，水平放于适当距离照射，于4个不同间隔时间( 15min、30 min、45 min、60 min)各取出4个染菌玻片，分别投入4个盛有5ml洗脱液试管中，振打80次。
2）经适当稀释后，取 1ml洗脱液，作平板倾注，每个染菌玻片接种两个，细菌放30～35℃培养48小时作活菌计数，真菌放23~28℃培养72小时作活菌计数。
阳性对照，除不做照射处理外，取4个染菌玻片，分别投入4个盛有5ml洗脱液试管中，振打80次。其余按1）同样操作。
最后计算灭杀率，根据标准（对指示菌杀灭率≥99.9%判为消毒合格）判定，记录验证结果即可。
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紫外灯消毒效果验证：验证工作
1、试验环境
试验在洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行，全过程严格遵守无菌操作。单向流空气区、工作台面及环境定期按《医药工业洁净室(区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
每次操作开始前，开紫外灯照射1小时。
2、培养基的制备
营养琼脂培养基：
根据需要量称取营养琼脂培养基粉置适宜容器中，按配方比例加入纯化水，水浴加热使溶解，调pH至7.1±0.2，分装于适宜容器，置高压灭菌器灭菌121℃×15分钟。
营养肉汤培养基：
称取营养肉汤培养基20克，加1000ml纯化水，加热溶解，加热至沸，冷却至常温，分装于适宜容器，置高压灭菌器灭菌121℃×15分钟。
3、细菌及其芽孢和真菌杀灭效果的测定
制备菌液，将灭菌载体平放于灭菌平皿内，进行验证工作，通过阳性对照，计算结果。
合格标准：空白对照应无菌生长；对指示菌杀灭率≥99.9%判为消毒合格。
紫外灯消毒效果验证：准备工作
1、仪器和设备：
医用超净台、电热恒温培养箱、霉菌培养箱
2、器材：
灭菌刻度吸管( 1ml，10m1 )、灭菌试管、灭菌平皿、酒精灯、载体(1.0×1.0cm的玻片)
3、材料与试剂：
纯化水、营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、金黄色葡萄球菌、稀释液(0.9%氯化钠溶液)
紫外灯消毒效果验证旨在验证紫外灯对物体表面的消毒效果，并在传递窗、洁净室等处作为消毒、灭菌的辅助手段。
