洁净室施工及验收规范 GB50591-2010解读
公司简介
健明迪检测提供的洁净室施工及验收规范 GB50591-2010解读，检测项目的CMA资质，具有CMA,CNAS认证资质。
洁净室性能验收阶段
1、应通过对洁净室综合性能全面评定进行性能检验和性能确认，并应在性能确认合格后实现性能验收。
2、综合性能检验应由建设方委托有工程质检资质的第三方承担，检验表16.2.1中的必测项目和选择的非必测项目。检验仪表必须经过计量检定合格并在有效期内，按洁净室施工及验收规范 GB50591-2010的规定进行检验，最后提交的检验报告应符合洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第16.1.5条的规定。建设方、设计方、施工方均应在场配合、协调。
3、性能确认应审核综合性能检验单位的资质、检验报告和检验结论。
4、综合性能全面评定的必测项目中有1项不符合规范要求，或规范无要求时不符合设计要求，或不符合工艺特殊要求，而所有这些要求都是经过建设方和检验方协商同意并记入检验文件的，经过调整后重测符合要求时，应判为性能验收通过;重测仍不符合要求时，则该项性能验收应判为不通过。
5、选测项目不符合要求，而必测项目符合要求时，应不影响判断性能验收通过，但必须在性能验收文件中对不符合要求的选测项目予以说明。
更多洁净室检测的相关问题，请点击右侧在线咨询，健明迪检测客服将为您分配对应工程师，为您提供更专业的咨询。
洁净室竣工验收阶段
1、竣工验收阶段应包括设计符合性确认、安装确认和运行确认。参加人员应符合洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第15章的有关规定。
2、竣工验收应首先对工程的设计符合性进行确认，对洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第15章中规定的相关设计施工文件是否完备进行检查。然后对工程外观进行检查，着重检查平面布局和建筑装饰应符合设计要求，装饰材料应符合相关标准的节能、环保要求，装饰手法应满足不积尘、不积菌、容易清洁的要求，各技术系统应符合设计和工艺要求。
3、设计符合性确认合格后，应进行空态条件下的安装确认。对安装质量的确认应首先对安装的系统和设备进行下列各项外观检查：
1）各项系统施工安装项目应无目测可见的缺陷、遗漏和非规范做法。
2）各种管道、设备等安装的正确性、牢固性。
3）各种调节装置的严密性、灵活性和操作方便。
4）各种穿越洁净室墙壁和贴墙安装的管道、装置与墙体表面的密封性。
4、在系统和设备的外观检查后应进行单机试运转检查，并应确认运转正常。其中风机的试运行时间不少于2h，不得反转，其滑动轴承最高温度不得超过70℃。
5、安装确认后应进行空态或静态条件下的运行确认，应进行带冷(热)源的系统正常联合试运转，并不应少于8h。系统中各项设备部件和自动控制环节联动运转应协调，动作正确，无异常现象。
联合试运转的记录应有施工方负责人签名，运行确认应由建设方或监理方对联合试运转结果进行确认。
6、运行确认还应对有施工方专人签名的调整测试报告是否合格进行确认，至少应调整测试以下项目:
1）通风机的转数、风量及出口静压的检测。
2）系统和各室风量的测定和平衡。
3）相通室(区域)间静压差的检测调整。
4）自动调节系统联动运转、精密设定和调整。
5）温、湿度的设定和调整。
6）全部高效过滤器安装边框及滤芯本体的扫描检漏。
7）设计中规定的不同运行工况切换检验。
8）室内洁净度级别。
7、运行确认时可对调整测试报告中的项目抽检复核。
8、施工验收全部完成后，应由施工方填写竣工验收单，向建设方提交工程施工验收报告。
洁净室分项验收阶段
1、在施工过程中，对分部、分项工程和隐蔽工程实行施工方负责的自行质量检查评定的分项验收。监理方和建设方应参加。
2、洁净室施工及验收规范 GB50591-2010规定分项验收的主控项目均为必须检查验收的项目。其他项目为一般项目，可随时选择检验，记录在案。
3、分项验收完成后应由施工方整理分项验收文件归档。
4、分项验收未通过时，不得开展新的分项、分部工程施工。
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010制定的目的是为在洁净室及相关受控环境的施工及验收中，贯彻国家有关的方针政策，规范施工要求，统一检验方法，明确验收标准，以保证施工和安装质量，达到节能、节材、节水、保护环境和安全操作的目的。洁净室施工及验收规范适用于新建和改建的、整体和装配的、固定和移动的洁净室及相关受控环境的施工及验收。
健明迪检测是健明迪集团旗下独立的第三方检测机构，健明迪检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质，能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验。
本文主要从洁净室检测验收方面讲解。洁净室验收的一些问题。
洁净室的工程验收应按分项验收、竣工验收和性能验收三阶段进行。
1、应通过对洁净室综合性能全面评定进行性能检验和性能确认，并应在性能确认合格后实现性能验收。
2、综合性能检验应由建设方委托有工程质检资质的第三方承担，检验表16.2.1中的必测项目和选择的非必测项目。检验仪表必须经过计量检定合格并在有效期内，按洁净室施工及验收规范 GB50591-2010的规定进行检验，最后提交的检验报告应符合洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第16.1.5条的规定。建设方、设计方、施工方均应在场配合、协调。
3、性能确认应审核综合性能检验单位的资质、检验报告和检验结论。
4、综合性能全面评定的必测项目中有1项不符合规范要求，或规范无要求时不符合设计要求，或不符合工艺特殊要求，而所有这些要求都是经过建设方和检验方协商同意并记入检验文件的，经过调整后重测符合要求时，应判为性能验收通过;重测仍不符合要求时，则该项性能验收应判为不通过。
5、选测项目不符合要求，而必测项目符合要求时，应不影响判断性能验收通过，但必须在性能验收文件中对不符合要求的选测项目予以说明。
更多洁净室检测的相关问题，请点击右侧在线咨询，健明迪检测客服将为您分配对应工程师，为您提供更专业的咨询。
洁净室竣工验收阶段
1、竣工验收阶段应包括设计符合性确认、安装确认和运行确认。参加人员应符合洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第15章的有关规定。
2、竣工验收应首先对工程的设计符合性进行确认，对洁净室施工及验收规范 GB50591-2010第15章中规定的相关设计施工文件是否完备进行检查。然后对工程外观进行检查，着重检查平面布局和建筑装饰应符合设计要求，装饰材料应符合相关标准的节能、环保要求，装饰手法应满足不积尘、不积菌、容易清洁的要求，各技术系统应符合设计和工艺要求。
3、设计符合性确认合格后，应进行空态条件下的安装确认。对安装质量的确认应首先对安装的系统和设备进行下列各项外观检查：
1）各项系统施工安装项目应无目测可见的缺陷、遗漏和非规范做法。
2）各种管道、设备等安装的正确性、牢固性。
3）各种调节装置的严密性、灵活性和操作方便。
4）各种穿越洁净室墙壁和贴墙安装的管道、装置与墙体表面的密封性。
4、在系统和设备的外观检查后应进行单机试运转检查，并应确认运转正常。其中风机的试运行时间不少于2h，不得反转，其滑动轴承最高温度不得超过70℃。
5、安装确认后应进行空态或静态条件下的运行确认，应进行带冷(热)源的系统正常联合试运转，并不应少于8h。系统中各项设备部件和自动控制环节联动运转应协调，动作正确，无异常现象。
联合试运转的记录应有施工方负责人签名，运行确认应由建设方或监理方对联合试运转结果进行确认。
6、运行确认还应对有施工方专人签名的调整测试报告是否合格进行确认，至少应调整测试以下项目:
1）通风机的转数、风量及出口静压的检测。
2）系统和各室风量的测定和平衡。
3）相通室(区域)间静压差的检测调整。
4）自动调节系统联动运转、精密设定和调整。
5）温、湿度的设定和调整。
6）全部高效过滤器安装边框及滤芯本体的扫描检漏。
7）设计中规定的不同运行工况切换检验。
8）室内洁净度级别。
7、运行确认时可对调整测试报告中的项目抽检复核。
8、施工验收全部完成后，应由施工方填写竣工验收单，向建设方提交工程施工验收报告。
洁净室分项验收阶段
1、在施工过程中，对分部、分项工程和隐蔽工程实行施工方负责的自行质量检查评定的分项验收。监理方和建设方应参加。
2、洁净室施工及验收规范 GB50591-2010规定分项验收的主控项目均为必须检查验收的项目。其他项目为一般项目，可随时选择检验，记录在案。
3、分项验收完成后应由施工方整理分项验收文件归档。
4、分项验收未通过时，不得开展新的分项、分部工程施工。
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010制定的目的是为在洁净室及相关受控环境的施工及验收中，贯彻国家有关的方针政策，规范施工要求，统一检验方法，明确验收标准，以保证施工和安装质量，达到节能、节材、节水、保护环境和安全操作的目的。洁净室施工及验收规范适用于新建和改建的、整体和装配的、固定和移动的洁净室及相关受控环境的施工及验收。
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洁净室的工程验收应按分项验收、竣工验收和性能验收三阶段进行。
