消毒剂病毒杀灭试验
健明迪检测提供的消毒剂病毒杀灭试验，试验标准 《消毒技术规范》（2002年版） 团体标准《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》 团体标准《消毒剂灭活腺病毒效果的测试方法》 国家标准《消毒剂灭活呼，具有CMA，CNAS资质。
试验标准
《消毒技术规范》（2002年版）
团体标准《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》
团体标准《消毒剂灭活腺病毒效果的测试方法》
国家标准《消毒剂灭活呼吸道病毒效果的测试方法》
团体标准《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》
团体标准《消毒剂灭活腺病毒效果的测试方法》
国家标准《消毒剂灭活呼吸道病毒效果的测试方法》
试验背景
消毒是用物理的、化学的和生物的方法杀灭病原微生物，其目的是预防和控制传染病的发生传播和蔓延。而这上百种消毒剂是否真正具有病毒杀灭效果，还需要权威的第三方检测机构进行专业的消毒剂病毒杀灭试验进行验证。
健明迪检测是独立第三方检测机构，具备开展病毒杀灭试验的生物安全等级2级（P2）实验室，可开展消毒剂病毒杀灭试验。
健明迪检测是独立第三方检测机构，具备开展病毒杀灭试验的生物安全等级2级（P2）实验室，可开展消毒剂病毒杀灭试验。
病毒试验种类
单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)
带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)
冠状病毒229E(ATCCVR-740)
流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)
流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)
腺病毒5型(ATCCVR-5)
肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)
柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)
轮状病毒(ATCCVR-2018)
带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)
冠状病毒229E(ATCCVR-740)
流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)
流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)
腺病毒5型(ATCCVR-5)
肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)
柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)
轮状病毒(ATCCVR-2018)
消毒剂病毒杀灭试验机构
健明迪检测是独立第三方检测机构，具备开展病毒杀灭试验的生物安全等级2级（P2）实验室，可开展消毒器械病毒杀灭试验。
试验流程
1、将手足口病病毒悬液适当稀释后接种于Vero细胞中。
2、加入适量细胞维持培养基，置于37℃、5%二氧化碳细胞培养箱中培养，每日观察CPE，通常3d~5d。
3、当发现细胞从培养瓶底开始大团脱落、75%的细胞出现CPE时，立即对细胞冻融三次(-20℃和37℃交替进行)，吸取病毒悬液于离心管中，6000r/min离心10min去除沉淀。
4、离心后取上清液，装入冻存管中，于-80℃冰箱中保存。
5、终点稀释法病毒感染滴度计算。
6、消毒效果评价：按产品使用说明书指定的使用浓度（强度）和作用时间，试验重复3次。各次试验的灭活对数值均≥4.00，可判定该产品对手足口病病毒灭活效果达到消毒合格要求；阳性对照组病毒滴度对数值应不低于6.00。
2、加入适量细胞维持培养基，置于37℃、5%二氧化碳细胞培养箱中培养，每日观察CPE，通常3d~5d。
3、当发现细胞从培养瓶底开始大团脱落、75%的细胞出现CPE时，立即对细胞冻融三次(-20℃和37℃交替进行)，吸取病毒悬液于离心管中，6000r/min离心10min去除沉淀。
4、离心后取上清液，装入冻存管中，于-80℃冰箱中保存。
5、终点稀释法病毒感染滴度计算。
6、消毒效果评价：按产品使用说明书指定的使用浓度（强度）和作用时间，试验重复3次。各次试验的灭活对数值均≥4.00，可判定该产品对手足口病病毒灭活效果达到消毒合格要求；阳性对照组病毒滴度对数值应不低于6.00。
试验服务
可自行提供测试方案或委托我司根据测试产品的特性，制定测试方案；
消毒剂类产品结果评定包含中和剂鉴定，需要收取中和剂鉴定费用。
消毒剂类产品结果评定包含中和剂鉴定，需要收取中和剂鉴定费用。
试验对象
消毒剂类（包括以气溶胶形式消毒、涂抹形式消毒、浸泡形式消毒等各类产品）
