洁净手术室检测
健明迪检测提供的洁净手术室检测，检测项目 Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 室内压力、工作区平均风速、温度、相对湿度、最小新风量、噪声、最低照度、最少术间自净时间 II级、III级、IⅣ，具有CMA，CNAS资质。
检测项目
| 洁净手术室等级 | 检测项目 |
| Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 | 室内压力、工作区平均风速、温度、相对湿度、最小新风量、噪声、最低照度、最少术间自净时间 |
| II级、III级、IⅣ级洁净手术室 | 室内压力、最小换气次数、温度、相对湿度、最小新 风量、噪声、最低照度、最少术间自净时间 |
检测背景
洁净手术室是采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。 只有做好检测工作，才能确保洁净手术室的合规使用，避免对手术造成不良影响。
因此，加强洁净手术室检测，竣工验收检测、维修调试检测的十分必要。
因此，加强洁净手术室检测，竣工验收检测、维修调试检测的十分必要。
服务优势
健明迪检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备第三方洁净室检测的CMA&CNAS资质，可开展医疗手术室检测，洁净手术室检测报告可用于洁净工程验收或者洁净手术室年度监测。
洁净手术室检测机构
健明迪检测具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，可开展洁净手术室检测，包括医院手术室检测，重症监护室检测，新生儿室检测等，出具的洁净度检测报告可用于工程验收或者洁净度年度监测。
检测注意事项
1.手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
服务流程
洁净手术室检测流程如下：
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
检测依据
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》
