医疗器械材料化学表征

步骤1——定位信息；
步骤2——材料等同性；
步骤3——定量信息；
步骤4——定量风险评定；
步骤5——估计临床接触的化学物；

医疗器械材料化学表征，指对材料的鉴别和存在于材料或成品医疗器械中的化学物质进行定性与定量研究，了解器械表面的物理化学特性、化学组分的析出特性，从而决定器械生物相容性风险是否可接受，是医疗器械生物相容性评价的重要途径。健明迪检测开展医疗器械材料化学表征服务，具备CMA、CNAS资质认证。

应以能使数据登录材料数据库的格式报告数据，所有定量数据应以可用于人体接触评定的方式提供。
试验报告中应明确说明所进行的化学表征的目的，适宜时应包括下列信息：
a)材料详细描述；
b）分析方法和浸提条件；
c)得出的定性数据；
d)得出的定量数据；
e)化学物临床接触评定。