药品车间检测

更新时间：2025-02-22 来源：健明迪检测

健明迪检测提供的药品车间检测，检测项目以及资质才可以开展生产项目，通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测，检测标准 GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T16292-，具有CMA，CNAS资质。

药品车间检测项目

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

健明迪检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书（CMA），具备药品车间检测，欢迎咨询。

药品车间检测介绍

合格的医疗无尘室需要具备相关的洁净度，医疗无尘室第三方检测机构——通过洁净区物料走廊、供应走廊和工艺走廊的分开设置，合理的安排物流，从而有效的防止物料传递过程中的交叉污染，确保药品生产过程中的洁净要求。
对于制药车间有相关的检验检测项目以及资质才可以开展生产项目，通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测。
健明迪检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书（CMA），具备药品车间检测，欢迎咨询。